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抑制剂 & 化合物

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Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T3042	JAK2 Inhibitor V JAK2 Inhibitor V Z3,Z3	JAK	Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; Stem Cells
	JAK2 Inhibitor V (JAK2 Inhibitor V Z3) 是一种新型的 Jak2 特异性抑制剂，以剂量依赖性方式抑制 Jak2-V617F 和 Jak2-WT 自磷酸化。
T8742	G5-7 JAK2 inhibitor G5-7	Apoptosis; JAK	Angiogenesis; Apoptosis; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; Stem Cells
	JAK2 inhibitor G5-7 (JAK2 inhibitor G5-7) 是具有口服活性的JAK2变构抑制剂，可通过结合到 JAK2，选择性的抑制JAK2介导的 EGFR 和 STAT3 的磷酸化和激活。它诱导细胞周阻滞和诱导凋亡、具有抗血管生成活性。它有用于胶质瘤研究的潜能。
T3080	Pyridone 6 Janus-Associated Kinase Inhibitor I,JAK Inhibitor,CMP 6,吡啶酮6,JAK Inhibitor I	Tyrosine Kinases; JAK	Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Pyridone 6 (JAK Inhibitor) 是一种泛JAK 抑制剂，有效抑制 JAK 激酶家族，对JAK2、TYK2、JAK3和JAK1的IC50分别为 1、1、5 和 15 nM。
T2460	JAK 3 inhibitor IV ZM 39923 hydrochloride,Jak3 inhibitor IV	EGFR; Others; JAK	Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; Others; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors
	JAK 3 inhibitor IV (ZM 39923 hydrochloride) 是一种 JAK1/3 抑制剂，pIC50 为 4.4/7.1，对 JAK2 几乎没有活性，对 EGFR 有适度的作用；还发现对转谷氨酰胺酶敏感。
T11710	JAK-IN-5	JAK	Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; Stem Cells
	JAK-IN-5 是一种 JAK 抑制剂。
T5492	JAK3-IN-6	JAK	Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; Stem Cells
	JAK3-IN-6 是JAK3的选择性不可逆抑制剂，IC50值为 0.15 nM。
T38624	Fosifidancitinib	JAK	Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; Stem Cells
	Fosifidancitinib 是有效的JAK 激酶 1/3 选择性抑制剂。它在过敏、哮喘和自身免疫性疾病中有研究价值。
T77504	JAK1/2/3 Inhibitor 1	PKA	Tyrosine Kinase/Adaptors
	JAK1/2/3 Inhibitor 1 是一种有效的蛋白激酶抑制剂。2,4-dichlorothieno[3,2-d]pyrimidine 具有抗肿瘤活性可抑制多种癌细胞株的生长。它通过与癌细胞的骨架结合，抑制新蛋白质的生成，从而抑制癌细胞的生长。
T3069	AZD-1480	JAK	Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; Stem Cells
	AZD1480 是 ATP 竞争型JAK1和JAK2抑制剂，IC50分别为 1.3 和 0.4 nM。
T6122	CEP-33779 CEP33779	JAK	Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; Stem Cells
	CEP-33779是一种新型，选择性，有口服活性的JAK2抑制剂，IC50值为1.8±0.6 nM。
T39113L	Povorcitinib phosphate	JAK	Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; Stem Cells
	Povorcitinib phosphate 是一种选择性 JAK1 抑制剂，可用于治疗皮肤红斑狼疮和扁平苔藓的研究。
T4210	SAR-20347 SAR20347	Tyrosine Kinases; JAK	Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors
	SAR-20347 是 TYK2、JAK1、JAK2和JAK3的抑制剂，IC50值分别为 0.6、23、26 和 41 nM。
T6790	BMS-911543 BMS911543	Tyrosine Kinases; Histone Methyltransferase; JAK	Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors
	BMS-911543 是一种选择性 JAK2抑制剂，IC50值为 1.1 nM，对 JAK1、JAK3 和 TYK2 的选择性相对较弱，IC50值分别为 75、360 和 66 nM。
T5091	FM-381 FM381	JAK	Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; Stem Cells
	FM-381 是一种可逆的JAK3共价抑制剂，靶向 Cys909 位点，对 JAK3 的IC50值为127 pM，选择性分别比 JAK1、JAK2 和 TYK2 高 410、2700 和 3600 倍。
T6838	FLLL32	Apoptosis; JAK; STAT	Angiogenesis; Apoptosis; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; Stem Cells
	FLLL32是一种姜黄素的合成类似物，是JAK2/STAT3的双重抑制剂，具有抗肿瘤癌活性。它作用于乳腺癌细胞，可抑制 IFNα 和 IL-6 诱导的 STAT3 磷酸化。
T2156	WP1066	Apoptosis; JAK; STAT	Angiogenesis; Apoptosis; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; Stem Cells
	WP1066 是一种新型JAK2和STAT3抑制剂，对 STAT5 和 ERK1/2 也起作用。它用于研究黑色素瘤、脑癌、实体瘤和中枢神经系统肿瘤治疗。
TQ0010	Brepocitinib PF-06700841	Tyrosine Kinases; JAK	Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Brepocitinib (PF-06700841) 是JAK1和TYK2双重抑制剂，IC50分别为 17 nM 和 23 nM。它抑制JAK2和JAK3的效果较弱，IC50分别为 77 nM 和 6.49 μM 。
T1929	Filgotinib GLPG0634	Tyrosine Kinases; JAK	Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Filgotinib (GLPG0634) 是一种选择性的JAK 抑制剂，对 JAK1、JAK2、JAK3 和 TYK2 的活性，IC50值分别为 10、28、810 和 116 nM。
T8546	BD750	JAK; STAT	Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; Stem Cells
	BD750 是免疫抑制剂和JAK3/STAT5的抑制剂，可抑制 IL-2 诱导的、JAK3/STAT5 依赖的 T 细胞增殖，对小鼠和人 T 细胞增殖的IC50值分别为 1.5 和 1.1 μM。
T10431	Golidocitinib AZD4205	JAK	Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; Stem Cells
	Golidocitinib (AZD4205) 是一种选择性 JAK1抑制剂，IC50值为 73 nM。
T5382	Ritlecitinib PF-06651600	JAK	Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; Stem Cells
	Ritlecitinib (PF-06651600) 是一种口服有效的选择性JAK3抑制剂，IC50值为 33.1 nM。
TQ0037	Abrocitinib PF-04965842	JAK	Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; Stem Cells
	Abrocitinib (PF-04965842) 是可口服、选择性的JAK1抑制剂，可用于自身免疫症的研究，对 JAK1 和 JAK2 的IC50值分别为 29 和 803 nM。它可抑制 TYK2 的活性，IC50为1.253 μM，也可抑制刺激后 STAT1、STAT3 和 STAT5 的磷酸化水平。
T6309	AZ960 AZ 960	Apoptosis; Virus Protease; JAK; Parasite	Angiogenesis; Apoptosis; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; Microbiology/Virology; Stem Cells
	AZ960 是一种高效选择性的 JAK2激酶抑制剂，Ki 值为0.45 nM。
T6217	LFM-A13	PLK; JAK; BTK	Angiogenesis; Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors
	LFM-A13 是一种 BTK，JAK2，PLK 有效抑制剂，可抑制 BTK、Plx1 和 PLK3 的活性，IC50分别为 2.5、10 和 61 μM。
T14331	Gusacitinib ASN-002	JAK; Syk	Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Gusacitinib (ASN-002) 是一种有效的 SYK 激酶和JAK 激酶的双抑制剂，IC50值为 5 到 46 nM 之间，具有抗癌活性。
T3072	XL019	Apoptosis; FLT; JAK; PDGFR	Angiogenesis; Apoptosis; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors
	XL019 是一种具有口服活性的选择性JAK2抑制剂。它对JAK2的选择性是 100 多种丝氨酸/苏氨酸和酪氨酸激酶的 50 倍以上。它对 JAK2 V617F 和野生型 JAK2 细胞中 STAT3 和 STAT5 磷酸化有抑制作用。
T22416	RO495 CS-2667	Tyrosine Kinases; JAK	Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors
	RO495 (CS-2667) 是一种有效的非受体酪氨酸蛋白激酶2抑制剂。
T2045	JANEX-1 Jak3 inhibitor I,WHI-P131	JAK	Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; Stem Cells
	JANEX-1 (Jak3 inhibitor I) 是一种特异性JAK3抑制剂，Ki 和IC50分别为 2.3 和 78 μM。
T12266	Ilginatinib NS-018	Tyrosine Kinases; JAK	Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Ilginatinib (NS-018) 是一种可口服的JAK2强效抑制剂，IC50值为 0.72 nM，对其选择性是对 JAK1、JAK3和 Tyk2 的 46、54 和 22 倍，IC50分别为 33、39 和 22 nM。
T15096	Delgocitinib JTE-052,迪高替尼,Corectim（Delgocitinib）	Tyrosine Kinases; JAK	Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Delgocitinib（JTE-052）是一种特异性的JAK（Janus激酶）抑制剂，其对JAK1、JAK2、JAK3 和 Tyk2 的 IC50 值分别为 2.8、2.6、13 和 58 nM。Delgocitinib 通过JAK-依赖性细胞因子参与多种炎症和自身免疫性疾病，能有效地遏制多种细胞因子信号传递，同时抑制了因细胞因子而引发的瘙痒。它可广泛用于治疗各种炎症性疾病，包括自身免疫性疾病和超敏反应。
T7503	Upadacitinib 乌帕替尼,ABT-494	JAK	Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; Stem Cells
	Upadacitinib (ABT-494) 是高效选择性的，具有口服活性的 JAK1抑制剂，IC50为43 nM，可用于多种自身免疫性疾病的研究。它对 JAK1 的选择性约为 JAK2 的 74 倍。
T6321	Tofacitinib 托法替尼,Tasocitinib,CP-690550	ROCK; Apoptosis; JAK; Src	Angiogenesis; Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; JAK/STAT signaling; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Tofacitinib (Tasocitinib) 是口服小分子 Janus 激酶抑制剂，用于治疗中度至重度类风湿性关节炎。
T1985	WHI-P154 Jak3 inhibitor ii	Apoptosis; EGFR; VEGFR; JAK; Src	Angiogenesis; Apoptosis; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors
	WHI-P154 (Jak3 inhibitor ii) 是一种 EGFR 抑制剂，也抑制 JAK3的活性，IC50值分别为 4 nM 和 1.8 μM。
T6020	Pacritinib SB1518	FLT; Tyrosine Kinases; JAK	Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Pacritinib (SB1518) 是一种野生型 JAK2和 JAK2V617F 突变型抑制剂，IC50分别为 23 和 19 nM。它也抑制 FLT3及其突变型 FLT3D835Y，IC50分别为 22 和 6 nM。
T3065	TG101209	Apoptosis; FLT; c-RET; JAK; Autophagy	Angiogenesis; Apoptosis; Autophagy; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors
	TG101209 是一种选择性有效的 JAK2抑制剂，IC50值为 6 nM。它能抑制 Flt3和RET 的活性，IC50值分别为 25 nM 和 17 nM。
T12427	Brepocitinib P-Tosylate PF-06700841 P-Tosylate	JAK	Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; Stem Cells
	Brepocitinib P-Tosylate (PF-06700841 P-Tosylate) 是一种有效的 JAK1和TYK2双重抑制剂，IC50值分别为 17 和 23 nM。它还抑制JAK2和JAK3，IC50值分别为 77 和 6.49 μM。
T3998	Itacitinib 伊他替尼,INCB39110,INCB039110	JAK	Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; Stem Cells
	Itacitinib (INCB039110) 是一种选择性 JAK1抑制剂，对人JAK1的IC50值为 2 nM。它对JAK1选择性是 JAK2 的 20 倍多，是 JAK3 和 TYK2 的 100 倍多。
T6145	ZM39923 hydrochloride JAK3 Inhibitor IV,ZM 39923 HCl	EGFR; Others; JAK	Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; Others; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors
	ZM39923 hydrochloride (JAK3 Inhibitor IV) 是一种 JAK3抑制剂，pIC50值为 7.1。它也抑制组织型转谷氨酞胺酶 (TGM2) 的活性，IC50值为 10 nM。
T14687	Deucravacitinib BMS-986165	Tyrosine Kinases; JAK; IFNAR; Interleukin	Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic; Immunology/Inflammation; JAK/STAT signaling; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Deucravacitinib (BMS-986165) 是一种高选择性、口服生物可利用的变构 TYK2 抑制剂，用于治疗自身免疫性疾病。它通过稳定调节 JH2 结构域来阻断受体介导的 Tyk2 激活，可抑制IL-12/23和 I 型IFN 途径。它选择性结合 TYK2 假激酶 (JH2) 结构域，IC50为1.0 nM。
T3076	GLPG0634 analog GLPG0634 analogue	Tyrosine Kinases; JAK	Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors
	GLPG0634 analog (GLPG0634 analogue) 是一种 JAK 广谱性抑制剂，对 JAK1/JAK2/JAK3 的 IC50值为 50 到 200 nM 之间。
T2636	Decernotinib VX-509,VRT-831509	Tyrosine Kinases; JAK	Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Decernotinib (VRT-831509) 是一种可口服的JAK3抑制剂，对JAK3、JAK1、JAK2 和 TYK2 的Ki 值分别为 2.5、11、13 和 11 nM。
T7123	AMG-47a	VEGFR; p38 MAPK; JAK; Src	Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; MAPK; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors
	AMG-47a 是具有口服活性的 Lck 抑制剂，IC50值为 0.2 nM。它具有抗炎作用，对 VEGF2、p38α、p38α、Jak3、MLR 和 IL-2的 IC50值分别为 1、3、72、30 和 21 nM。
T12266L	Ilginatinib maleate NS-018 maleate	Tyrosine Kinases; JAK	Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Ilginatinib maleate (NS-018 maleate) 是一种可口服的 JAK2强效抑制剂，IC50值为 0.72 nM，对其选择性是对 JAK1、JAK3和 Tyk2 的 46、54 和 22 倍，IC50分别为 33、39 和 22 nM。
T3620	Solcitinib 索西替尼,GLPG-0778,GSK-2586184	JAK	Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; Stem Cells
	Solcitinib (GLPG-0778) 是一种可口服的，选择性的竞争性JAK1抑制剂，IC50值为 9.8 nM，可用于银屑病的研究。它对其选择性是对 JAK2、JAK3 和 TYK2 的 11、55 和 23 倍。
T1849	Momelotinib CYT11387,CYT387,LM-1149	Apoptosis; JAK; Autophagy	Angiogenesis; Apoptosis; Autophagy; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; Stem Cells
	Momelotinib (LM-1149) 是一种 ATP 竞争性的 JAK1/JAK2抑制剂，IC50值分别为 11 nM/18 nM。
T2485	Baricitinib INCB028050,LY3009104,巴瑞克替尼	Tyrosine Kinases; JAK; Chk	Angiogenesis; Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Baricitinib (INCB028050) 是一种选择性，可口服的JAK1和JAK2抑制剂，IC50分别为5.9 nM 和 5.7 nM，具有潜在的抗炎、免疫调节和抗肿瘤活性。
T12266L2	Ilginatinib hydrochloride NS-018 hydrochloride	Tyrosine Kinases; JAK	Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Ilginatinib hydrochloride (NS-018 hydrochloride) 是一种可口服的 JAK2强效抑制剂，IC50值为 0.72 nM，对其选择性是对 JAK1、JAK3和 Tyk2 的 46、54 和 22 倍，IC50分别为 33、39 和 22 nM。
T22338	2,6-Dichloro-N-(2-(cyclopropanecarboxamido)pyridin-4-yl)benzamide GDC046	Others; JAK	Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; Others; Stem Cells
	2,6-Dichloro-N-(2-(cyclopropanecarboxamido)pyridin-4-yl)benzamide (GDC046) 是一种具有口服活性的选择性TYK2抑制剂，对 TYK2、JAK1、JAK2 和 JAK3 的Ki 分别为 4.8、0.7、0.7 和 0.4 nM。
T2487	Cerdulatinib PRT2070,赛度替尼,PRT062070	Tyrosine Kinases; JAK; Syk	Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Cerdulatinib (PRT2070) 是一种选择性 Tyk2抑制剂，IC50为 0.5 nM。它是 JAK 和 SYK 的双抑制剂，抑制JAK1、2、3 和SYK 的IC50分别为12、6、8 和 32。
T1829	Ruxolitinib 芦可替尼,INCB018424,鲁索替尼,(R)-Ruxolitinib	Apoptosis; Mitophagy; Tyrosine Kinases; JAK; Autophagy	Angiogenesis; Apoptosis; Autophagy; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Ruxolitinib (INCB018424) 是一种 JAK1/2 抑制剂 (IC50=3.3/2.8 nM)，具有有效性和选择性。Ruxolitinib 具有抗肿瘤活性，可以诱导细胞自噬和凋亡。

化合物

JAK2 Inhibitor V

Cat.No: T3042

Synonym: JAK2 Inhibitor V Z3,Z3

Target: JAK

Cat.No: T8742

Synonym: JAK2 inhibitor G5-7

Target: Apoptosis, JAK

Cat.No: T3080

Synonym: Janus-Associated Kinase Inhibitor I,JAK Inhibitor,CMP 6,吡啶酮6,JAK Inhibitor I

Target: Tyrosine Kinases, JAK

JAK 3 inhibitor IV

Cat.No: T2460

Synonym: ZM 39923 hydrochloride,Jak3 inhibitor IV

Target: EGFR, Others, JAK

Cat.No: T11710

Target: JAK

Cat.No: T5492

Target: JAK

Fosifidancitinib

Cat.No: T38624

Target: JAK

JAK1/2/3 Inhibitor 1

Cat.No: T77504

Target: PKA

Cat.No: T3069

Target: JAK

Cat.No: T6122

Synonym: CEP33779

Target: JAK

Povorcitinib phosphate

Cat.No: T39113L

Target: JAK

Cat.No: T4210

Synonym: SAR20347

Target: Tyrosine Kinases, JAK

Cat.No: T6790

Synonym: BMS911543

Target: Tyrosine Kinases, Histone Methyltransferase, JAK

Cat.No: T5091

Synonym: FM381

Target: JAK

Cat.No: T6838

Target: Apoptosis, JAK, STAT

Cat.No: T2156

Target: Apoptosis, JAK, STAT

Cat.No: TQ0010

Synonym: PF-06700841

Target: Tyrosine Kinases, JAK

Cat.No: T1929

Synonym: GLPG0634

Target: Tyrosine Kinases, JAK

Cat.No: T8546

Target: JAK, STAT

Cat.No: T10431

Synonym: AZD4205

Target: JAK

Cat.No: T5382

Synonym: PF-06651600

Target: JAK

Cat.No: TQ0037

Synonym: PF-04965842

Target: JAK

Cat.No: T6309

Synonym: AZ 960

Target: Apoptosis, Virus Protease, JAK, Parasite

Cat.No: T6217

Target: PLK, JAK, BTK

Cat.No: T14331

Synonym: ASN-002

Target: JAK, Syk

Cat.No: T3072

Target: Apoptosis, FLT, JAK, PDGFR

Cat.No: T22416

Synonym: CS-2667

Target: Tyrosine Kinases, JAK

Cat.No: T2045

Synonym: Jak3 inhibitor I,WHI-P131

Target: JAK

Cat.No: T12266

Synonym: NS-018

Target: Tyrosine Kinases, JAK

Cat.No: T15096

Synonym: JTE-052,迪高替尼,Corectim（Delgocitinib）

Target: Tyrosine Kinases, JAK

Cat.No: T7503

Synonym: 乌帕替尼,ABT-494

Target: JAK

Cat.No: T6321

Synonym: 托法替尼,Tasocitinib,CP-690550

Target: ROCK, Apoptosis, JAK, Src

Cat.No: T1985

Synonym: Jak3 inhibitor ii

Target: Apoptosis, EGFR, VEGFR, JAK, Src

Cat.No: T6020

Synonym: SB1518

Target: FLT, Tyrosine Kinases, JAK

Cat.No: T3065

Target: Apoptosis, FLT, c-RET, JAK, Autophagy

Brepocitinib P-Tosylate

Cat.No: T12427

Synonym: PF-06700841 P-Tosylate

Target: JAK

Cat.No: T3998

Synonym: 伊他替尼,INCB39110,INCB039110

Target: JAK

ZM39923 hydrochloride

Cat.No: T6145

Synonym: JAK3 Inhibitor IV,ZM 39923 HCl

Target: EGFR, Others, JAK

Deucravacitinib

Cat.No: T14687

Synonym: BMS-986165

Target: Tyrosine Kinases, JAK, IFNAR, Interleukin

GLPG0634 analog

Cat.No: T3076

Synonym: GLPG0634 analogue

Target: Tyrosine Kinases, JAK

Cat.No: T2636

Synonym: VX-509,VRT-831509

Target: Tyrosine Kinases, JAK

Cat.No: T7123

Target: VEGFR, p38 MAPK, JAK, Src

Ilginatinib maleate

Cat.No: T12266L

Synonym: NS-018 maleate

Target: Tyrosine Kinases, JAK

Cat.No: T3620

Synonym: 索西替尼,GLPG-0778,GSK-2586184

Target: JAK

Cat.No: T1849

Synonym: CYT11387,CYT387,LM-1149

Target: Apoptosis, JAK, Autophagy

Cat.No: T2485

Synonym: INCB028050,LY3009104,巴瑞克替尼

Target: Tyrosine Kinases, JAK, Chk

Ilginatinib hydrochloride

Cat.No: T12266L2

Synonym: NS-018 hydrochloride

Target: Tyrosine Kinases, JAK

2,6-Dichloro-N-(2-(cyclopropanecarboxamido)pyridin-4-yl)benzamide

Cat.No: T22338

Synonym: GDC046

Target: Others, JAK

Cat.No: T2487

Synonym: PRT2070,赛度替尼,PRT062070

Target: Tyrosine Kinases, JAK, Syk

Cat.No: T1829

Synonym: 芦可替尼,INCB018424,鲁索替尼,(R)-Ruxolitinib

Target: Apoptosis, Mitophagy, Tyrosine Kinases, JAK, Autophagy

Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T4672	Brevilin A	Apoptosis; Anti-infection; JAK; STAT; Autophagy	Angiogenesis; Apoptosis; Autophagy; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; Microbiology/Virology; Stem Cells
	Brevilin A 是从Centipeda minima 中分离的倍半萜内酯，具有抗癌活性。它通过线粒体途径和 PI3K/AKT/mTOR 失活诱导结肠腺癌细胞 CT26 的凋亡和自噬。它是一种选择性JAK-STAT 信号通路抑制剂，通过减弱 JAK 信号和阻塞 STAT3 信号起作用。
TJS1779	Protosappanin A 原苏木素A,PTA	NADPH-oxidase; IL Receptor; IκB/IKK; TNF; NF-κB; TLR; ROS; COX; HIV Protease; JAK; NO Synthase; STAT	Angiogenesis; Apoptosis; Chromatin/Epigenetic; Immunology/Inflammation; JAK/STAT signaling; Microbiology/Virology; Neuroscience; NF-κB; Proteases/Proteasome; Stem Cells
	Protosappanin A (PTA) 是从苏木中分离得到的免疫抑制成分和主要联苯化合物，通过下调 JAK2和 STAT3的磷酸化，抑制 JAK2/STAT3依赖的炎症通路。
T6S1966	Curculigoside Curculigoside A,仙茅苷	Antioxidant; NF-κB; JAK; STAT	Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; NF-κB; oxidation-reduction; Stem Cells
	Curculigoside (Curculigoside A) 是仙茅中的主要皂苷，具有显著的抗氧化、抗骨质疏松、抗抑郁和神经保护作用。它通过调节JAK/STAT/NF-κB 信号传导途径，具有抗关节炎作用。
T5S0167	Atractylenolide I 白术内酯 I,白术内酯I；苍术内酯I	IL Receptor; TNF; TLR; JAK; STAT	Angiogenesis; Apoptosis; Chromatin/Epigenetic; Immunology/Inflammation; JAK/STAT signaling; Stem Cells
	Atractylenolide I 是从白术根中得到的一种倍半萜烯，具有神经保护、抗过敏、抗炎和抗癌等多种生物活性。它是一种TLR4拮抗剂，在 A375 细胞中，能够降低JAK2和STAT3的磷酸化水平。
TQ0196	Cucurbitacin I NSC-521777,JSI-124,Elatericin B,葫芦素 I	JAK; STAT	Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; Stem Cells
	Cucurbitacin I (JSI-124) 是从曲莲中提取的一种天然产物，是 JAK2/STAT3选择性抑制剂，有抗肿瘤活性。
T4S1499	Ginsenoside Rk1 人参皂苷RK1,人参皂苷	Apoptosis; Others; NF-κB; PI3K; JAK	Angiogenesis; Apoptosis; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; NF-κB; Others; PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells
	Ginsenoside Rk1 是人参的高温加工提取物，抑制Jak2/Stat3信号通路和NF-κB 的激活。它具有抗肿瘤、抗血小板聚集活性、抗炎、抗胰岛素抵抗、肾保护和抗菌作用，可使认知功能增强，脂质积聚减少和预防骨质疏松症，还诱导细胞凋亡。
T3673	Mollugin 大叶茜草素,Rubimaillin	HER; JAK	Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Mollugin (Rubimaillin) 是Rubia cordifolia L.中主要的生物活性成分。它能通过 p38-Smad 信号通路增强 BMP-2 的成骨作用。它通过抑制 TNF-α 诱导的 NF-κB 激活起抗癌疗效。
T19934	Dehydrocrenatidine TOP 3,TOP-3,O-Methylpicrasidine I,TOP3,Kumujian G	Apoptosis; JAK	Angiogenesis; Apoptosis; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; Stem Cells
	Dehydrocrenatidine (Kumujian G) 是 JAK 的抑制剂，可诱导细胞凋亡。

天然产物

Cat.No: T4672

Target: Apoptosis, Anti-infection, JAK, STAT, Autophagy

Protosappanin A

Cat.No: TJS1779

Synonym: 原苏木素A,PTA

Target: NADPH-oxidase, IL Receptor, IκB/IKK, TNF, NF-κB, TLR, ROS, COX, HIV Protease, JAK, NO Synthase, STAT

Cat.No: T6S1966

Synonym: Curculigoside A,仙茅苷

Target: Antioxidant, NF-κB, JAK, STAT

Atractylenolide I

Cat.No: T5S0167

Synonym: 白术内酯 I,白术内酯I；苍术内酯I

Target: IL Receptor, TNF, TLR, JAK, STAT

Cat.No: TQ0196

Synonym: NSC-521777,JSI-124,Elatericin B,葫芦素 I

Target: JAK, STAT

Ginsenoside Rk1

Cat.No: T4S1499

Synonym: 人参皂苷RK1,人参皂苷

Target: Apoptosis, Others, NF-κB, PI3K, JAK

Cat.No: T3673

Synonym: 大叶茜草素,Rubimaillin

Target: HER, JAK

Dehydrocrenatidine

Cat.No: T19934

Synonym: TOP 3,TOP-3,O-Methylpicrasidine I,TOP3,Kumujian G

Target: Apoptosis, JAK

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